捍战（73）——新冠疫苗 | 《柳叶刀》公布俄罗斯疫苗结果，100%产生抗体反应
出品 | 搜狐健康
作者 | 周亦川
编辑 | 袁月
据福克斯新闻网报道，上周五《柳叶刀》发布的俄罗斯疫苗临床试验结果显示，“人造卫星五号”疫苗安全耐受性好，在100%的健康试验参与者中诱导产生了强烈的免疫反应。
研究作者，俄罗斯加马里亚国家流行病学和微生物学研究中心的研究人员Denis Y Logunov介绍，这种新冠肺炎疫苗含有两种不同的腺病毒载体（重组Ad26和重组Ad5），这两种载体都携带了新冠病毒糖蛋白的基因，在疫苗中我们还设置了初始免疫增强的方案。
本项研究分别对大规模使用的冷冻疫苗以及便于长距离运输的冻干疫苗进行分析。结果显示，所有的受试者均被激发产生IgG抗体，平均滴度明显高于新冠肺炎康复者。抗体在注射后14天显著增加，在整个观察期间持续增加，特异性T细胞反应在接种后28天达到高峰——T细胞免疫有助于识别外来入侵者引发免疫系统攻击。
上个月，俄罗斯仅在几十个人身上进行测试后即获得政府批准并广泛实施，受到业界一致批评。临床二期结果显示，注射后可能出现注射部位疼痛、高热、头痛、肌肉和关节痛以及肌肉无力。大多数不良事件轻微，没有严重不良事件。该疫苗正在计划开展第三阶段临床试验，将涉及不同风险和年龄组的4万名受试者。
纽约南拿骚西奈山传染病专家Aaron Glatt博士说，这项结果令人鼓舞。该疫苗在免疫效果上与许多其他疫苗类似，同时有较好的安全性和有效性。当然，与现阶段其他研究一样，这项试验还不能证明该疫苗能够有效预防新冠肺炎。我们需要在更大规模的患者群体中研究疫苗，看他们在自然环境中暴露于新冠病毒是否存在免疫力。
在问及对该疫苗的评价时，世卫组织援引了总干事谭德塞博士的话：“我们有许多有希望的疫苗，它们只有在证明有效且安全的情况下才能使用，我们需要向全世界保证这一点。”
参考资料：
1. foxnews
Coronavirus vaccine trial in Russia shows promising results with immune response, study claims
https://www.foxnews.com/health/coronavirus-vaccine-trial-in-russia-shows-promising-results-with-immune-response
俄罗斯宣布11月将向部分市场出口疫苗 中国等12国或优先获得
继抢先注册了全球首款新冠疫苗之后，周五（9月4日）下午，俄罗斯又传来最新消息。据俄罗斯主权财富基金负责人称，该国将于10月或11月公布其第三阶段新冠疫苗试验的初步结果。
该基金负责人还表示，在当地监管机构获得第三阶段试验结果之后，该国预计将于11月起向部分市场出口疫苗。该基金透露，在加马列亚研究所的疫苗试验中，志愿者的抗体水平比恢复的新冠肺炎患者高出1.4-1.5倍。
与此同时，医学杂志《柳叶刀》也表示，俄罗斯潜在的新冠疫苗可以产生抗体反应，并且在早期实验中并未出现严重的副作用。不过，该杂志同时指出，俄罗斯的疫苗任性进行大规模的长期试验和更多监测，以确定疫苗的长期安全和有效性。
由于目前全球范围内疫情仍未得到有效缓解，疫苗的研发也刻不容缓。因此，据俄罗斯主权财富基金透露，在俄罗斯率先注册全球首款疫苗之后不久，该国已经收到了全球20多个国家共10亿剂疫苗的供应请求。
对于这么大规模的要求，俄罗斯自然无法一下子就全部满足，那么哪些国家有望获得其优先供应呢？俄罗斯普列汉诺夫经济大学的教授鲁斯兰·阿布拉莫夫就曾表示，该国的“卫星-V”疫苗很可能优先供应给包括中国在内的4个金砖国家，以及其他独联体国家（包括哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦及塔吉克斯坦等8国）。
也就是说，如果俄罗斯11月真能按计划对部分国家出口疫苗，那么到时包括中国在内的12国将有望优先获得其供应。不过，中国虽然没有注册到全球首款疫苗，但是中国疫苗研发进程也并未落后于其他国家。目前，中国国药集团、科兴生物和康希诺等研发的疫苗都处于全球领先水平。（来源：搜狐网）
